助于以数字方式记录和维护患者的记

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由于制药行业的法定警惕性和合规性要求，管理文档是每个企业的一项重要任务。记录每个流程及其相关文档的所有历史数据以应对未来的审计检查和分析变得至关重要。例如，实验室信息可以集中记录，并使用 ERP 软件从任何地方访问。

管理记录：
ERP 系统有录。它存储当前状态和历史记录，以便在患者再次就诊时提供帮助。它允许检查旧记录以更好地了解他们的健康问题。ERP 系统还有助于跟踪药品、账单、付款和待付款。

管理主要要求：
ERP 系统可以促进全球业务增长，并通过确保 FDA、质量保证、质量管理和验证协议等基本要求，为公司带来竞争优势。制药 ERP 系统专为满足制药行业的需求而设计，并与其他工具集成，以提供符 工作职能邮件数据库 合行业规范和政府法规的高效业务模式。

符合政府法规：
每个企业主都希望在全球市场实现业务增长，并在竞争中取得优势。为此，该软件有助于满足政府的规章制度，如质量保证、价格标签、质量、税收、审计等等。实施制药ERP 软件时，它会与实用工具集成以满足政府的规章制度，确保遵守每一条重要规则。

管理原材料和库存：
制药 ERP 系统旨在控制材料浪费并监控库存水平以避免短缺。该模块不断识别产品的原材料需求，触发采购，设定目标，监控材料使用情况（过度使用或不足），核对库存余额并制定报告。

管理销售和营销：
每个制药软件都设计有销售管理功能。此工具或功能有助于实现即时销售订单处理。该软件有助于规范销售和营销活动、维护记录和客户详细信息、自动化营销活动、将信息传输到销售订单、执行促销活动、支持更好的投资回报率等等。

管理药品的成分：
许多制药企业压低药品价格以保持竞争力，但他们甚至必须遵守 GMP 规范。作为制药行业的所有者或一部分，根据 GMP 规范保持盐的数量以确保药物的有效性至关重要。在这种情况下，ERP 软件有助于简化制造流程并确保更好的投资回报率。使用 ERP 软件可以轻松地将 GMP 规范与成分配方集成。